由於許多疾病都與炎症有關，免疫細胞的炎症趨向性可能會以高度靶向的方式將細胞搭便車者直接帶到疾病組織。當前的細胞搭便車策略依賴於細胞內化或共價表面綴合，這通常會影響運輸細胞的生理功能。

在此，開發了一種細胞友好型、宿主-客體化學介導的巨噬細胞-脂質體偶聯物 (ML)，用於極其穩定的細胞搭便車藥物遞送。ML 是通過簡單的超分子“牽手”和葫蘆[7]uril (CB[7]) 和金剛烷之間的結合製備的，分別錨定在巨噬細胞和脂質體的表面，這表明在發炎的肺中有針對性的積累和有效的治療裝載槲皮素時小鼠急性肺炎的發生。在加載有毒化學治療劑（如阿黴素和奧沙利鉑）後，ML 將有效載荷攜帶到炎症性癌組織，並顯著增強小鼠黑色素瘤的化學免疫治療。

從根本上說，這種基於 CB[7] 的超分子 ML 偶聯策略對巨噬細胞的遷移和侵襲行為的影響可以忽略不計。ML 治療後小鼠炎症組織的體內病理分析進一步表明，巨噬細胞和脂質體是同時遞送的。這種基於 CB[7] 的超分子細胞偶聯策略可能解決當前基於細胞的遞送系統面臨的關鍵挑戰。ML 攜帶有效載荷到炎症性癌組織，並顯著增強小鼠黑色素瘤的化學免疫療法。從根本上說，這種基於 CB[7] 的超分子 ML 偶聯策略對巨噬細胞的遷移和侵襲行為的影響可以忽略不計。ML 治療後小鼠炎症組織的體內病理分析進一步表明，巨噬細胞和脂質體是同時遞送的。這種基於 CB[7] 的超分子細胞偶聯策略可能解決當前基於細胞的遞送系統面臨的關鍵挑戰。ML 攜帶有效載荷到炎症性癌組織，並顯著增強小鼠黑色素瘤的化學免疫療法。

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